En Fort Worth: el calvario de vivir con hiperqueratosis

Desde que era niña, recuerda que empezó a sufrir esta extraña condición que le ha impedido tener una vida normal. Ahora, a sus 39 años, una mujer originaria de Puerto Rico pide auxilio porque ya no puede vivir así.

''Nadie me ha podido curar esto. He visitado muchos doctores en Puerto Rico y ahora en Texas, pero nadie ha podido ayudarme'', expresa Jenny Guzmán Santos, residente ahora de Fort Worth, Texas.

En entrevista con Telemundo 39, dijo que unos 30 especialistas la han evaluado pero ninguno ha podio curarla. Y esto le ha provocado que no pueda caminar y si lo hace, lo realiza de forma irregular lo que le está provocando intensos dolores en la espalda y cadera.

Jenny sufre de hiperqueratosis en las manos y en los pies. Pero aquí es donde es más severo y crónico. Por eso no puede caminar ni estar mucho tiempo en pie.

La callosidad le ha crecido y le parte la piel una y otra vez. El dolor es intenso, agudo y nada se puede hacer, según le han dicho doctores del hospital Shriners que viajaron a Puerto Rico, narró Jenny.

Podólogos, infectólogos, dermatólogos, especialistas de la piel. Muchos la han revisado pero sin éxito. ''Mi fuerza, mi energía ha ido disminuyendo y empiezo a depender de mis hijas adolescentes, de las cuales dos tienen la misma condición pero apenas empiezan con los síntomas'', dijo Guzmán Santos.

De acuerdo al Departamento de Salud y Servicios Humanos describen la queratodermia palmoplantar como un grupo de enfermedades caracterizadas por el engrosamiento de la piel en las palmas de las manos y plantas de los pies y que esta condición puede ser heredada o adquirida

Según el sitio News Medical, la hiperqueratosis tiene origen en varios factores como el eczema crónico, verrugas infectadas con el virus del papilloma humano (HPV), keratosis actínico o seborreico.

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