Bebé con Síndrome de Apert lucha por su vida en Dallas

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    Bebé con Síndrome de Apert lucha por su vida en Dallas

    El pequeño Samuel nació con el Síndrome de Apert, un transtorno genético que le causa deformaciones en su cráneo, rostro, manos y pies. Y a su corta edad está a punto de tener su quinta cirugía.

    La familia llegó desde Filipinas al Metroplex, donde el hospital Dallas Medical City tiene una luz de esperanza para el pequeño.

    Su madre dice que aunque ella lo ve hermoso sabe que otras personas en la sociedad no lo aceptan por su apariencia física, y espera que eventualmente él pueda tener una vida normal, libre de las críticas de la gente.

    ''Mi hijo nació para enseñarle al mundo lo valioso y fuerte que pueden ser los niños con necesidades especiales, o diferentes'', refirió Carla Baeza Delgado, madre de Samuel.

    Debido a su severa condición, el pequeño aún no camina ni puede hablar. Come acostado y tiene problemas para respirar.

    ''Me encantaría que la gente viera a mi hijo a través de mis ojos y vean lo hermoso que es y lo valioso que son los niños diferentes'', dijo sollozando la madre.

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    (Publicado martes 23 de enero de 2018)